紅桃七

紅桃七短評：

大腦顯然比想像中複雜多了，因為神經細胞只有在某些特定時刻才會受傷！如果，能夠從神經細胞發育的紀錄當中找到些蛛絲馬跡，說不定就能夠預防腦神經病變或失智這樣的大問題。畢竟，神經是不會再生的，新陳代謝再強都無法換一條新的神經。

Science：Michael A. Lodato發表於2015/10/2

經過胚胎的有絲分裂之後，神經就會活上數十年(只要你還沒掛掉)，因此，神經細胞就有非常高的機會遇到DNA毀損(因為時間長度的樣本太大了)。在這份研究裡，我們試著觀察大腦，看看裡面那些神經細胞的單核苷酸(DNA的組成結構)發生了什麼變化。觀察對象包含了三位健康的受試者，來自於他們大腦皮層中的36個神經細胞經過單細胞定序之後，我們一共從這裡面發現了上萬個神經細胞的單核苷酸變異。跟生殖系統和癌細胞比較起來，大腦神經細胞的單核苷酸變異顯得很不一樣，因為生殖系統和癌細胞的單核苷酸變異大多來自於DNA複製上的錯誤，但是大腦神經細胞的單核苷酸變異卻代表了大量轉錄(轉錄是DNA製造RNA的過程，然後才能產生蛋白質以形成細胞結構，所以是細胞中基因表現的關鍵過程之一)時所受到的破壞。身體細胞的突變會發展成網狀的演化脈絡，所以我們可以根據這些脈絡來判斷之前的這些細胞發育有什麼相對關聯，並且也可以據此來當作大腦皮層結構的重建藍圖。因此，大腦中的神經細胞突變就是一部完整且不斷進行的紀錄片，載錄著神經的一生，並揭露了有絲分裂之後的發育歷程。